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歐盟CLP法規

什麽是歐盟CLP法規?

        CLP法規(Classification, labeling and packaging)即歐盟1272/2008號法規,全稱爲物質和混合物(配制品)的分類、標簽和包裝法規。同時,CLP法規也是全球統一的分類與標簽 系統(GHS)在歐盟的具體體現,已于2009年1月20日正式生效。

        CLP法規生效後,原有的危險物質指令67/548/EEC(DSD)以及危險配制品指令1999/45/EC(DPD)將逐步被廢止。該法規的實施,標 志著企業除了應對REACH法規以外,同時也需要符合CLP法規的要求,方能順利的實行對歐貿易。根據CLP法規第4條規定,如果物質和混合物(配制品) 不符合CLP法規要求,將不能投放歐盟市場。

企業的義務

  1. 提供並傳遞符合CLP的安全數據表(SDS)

  2. 協同進口商進行分類標簽(C&L)通報

在歐盟境內生産或投放市場的物質,如符合以下兩個條件中的任意一個,都必須在2011年1月3日以前向ECHA提交C&L通報:

  • 物質本身被分類爲危險,或以某個組分的形式存在于配制品中,導致配制品最終被分類爲危險(不論噸位多少)

  • 所有需進行REACH注冊的物質,在2010年11月30日前完成注冊的物質除外

  • 協同進口商進行産品的標簽與包裝更新

更新後的CLP標簽樣本如下圖所示:

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常見問題

1、非歐盟企業能否自行提交分類標簽(C&L)通報?

        CLP法規規定,非歐盟企業不能直接進行C&L通報。如果進口商不要求或其已完成通報,則企業無需履行該項義務;如果進口商對企業提出通報要求,則企業可以委托歐盟境內的代理機構,以進口商的名義完成C&L通報,並將通報號傳遞給進口商。

2、非歐盟企業是否需要立即符合CLP法規的要求?

        爲了讓企業有充分的時間來了解法規並符合其要求,CLP法規設置了2~5.5年不等的過渡期(從法規正式生效日期2009年1月20日開始計算)。對于物 質來說,其過渡期到2010年12月1日爲止;而對于混合物,則過渡期可相應延長至2015年6月1日。因此,非歐盟企業可以根據自身産品的屬性,在法規 設定期限內完成相應義務。

3、CLP法規應對是否跟REACH法規注冊一樣,需要企業承擔高昂的費用?

        爲符合CLP法規要求,企業要做的僅僅是制作符合CLP法規的SDS; 協同進口商完成C&L通報;提供足夠的信息協助進口商完成分類、標簽和包裝。與REACH注冊相比,企業應對CLP法規僅需承擔有限的費用。

 我們的服務

  • C&L通報
  • 標簽設計
  • 符合CLP法規的SDS制作


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