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醫療器械廣告審核及備案

1. 醫療器械廣告審核及備案要求

      對于某些醫療器械生産或經營企業,爲了達到更好的推廣目的,讓公衆能接受、認可並選擇其産品,需要向相關媒體發布宣傳廣告。中國的法律規定,取得CFDA注冊證後的醫療器械擬通過媒體手段發布其産品名稱、産品適用範圍、性能結構及組成、作用機理等內容的,需向當地省級醫療器械主管部門申請廣告批准文號後方可正式向公衆發布,已獲得醫療器械廣告許可批准文號,需要在其他省的媒體發布該廣告的還需在其他省的藥監管理部門進行備案,否則即爲違法行爲,將會被追究法律責任。

2.服務內容

  • 醫療器械廣告審核及許可
  • 醫療器械廣告備案

3.服務流程



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